%0 Journal Article
%T peg表面修饰硬脂酸脂质纳米粒的制备与体外细胞摄取
%A 王杰
%A 张强
%A 索中军
%A 陈大兵
%A 魏树礼
%J 药学学报
%P 622-625
%D 2000
%X 目的　研究不同分子量聚乙二醇［poly(ethyleneglycol),peg］表面修饰的硬脂酸脂质纳米粒的制备方法及体外细胞摄取的情况。方法　以亲脂端为硬脂基，亲水端为不同链长度peg的非离子性表面活性剂，用“乳化蒸发-低温固化”的方法制备硬脂酸纳米粒。以小鼠腹腔巨噬细胞为细胞模型做体外细胞吞噬实验。结果　用brij78,myrj53和myrj59为表面活性剂制备了粒径分别为(162.0±67.4)nm,(50.2±28.9)nm和(326.8±195.2)nm的纳米粒。体外细胞摄取实验证明，各种纳米粒相对于硬脂酸溶液均可增加巨噬细胞对硬脂酸的摄取，其中以myrj59组摄取最少；在样品中加入小鼠血浆可以增加巨噬细胞对硬脂酸纳米粒的摄取。结论　用“乳化蒸发-低温固化”的方法可以制备peg表面修饰的硬脂酸纳米粒；表面修饰peg链的长度可以影响硬脂酸纳米粒体外细胞的摄取。
%U http://www.yxxb.com.cn:8081/aps/CN/abstract/abstract9369.shtml