%0 Journal Article
%T 麦考酚酸肠肝循环药动学模型的建立
%A 焦正
%A 沈杰
%A 仲珑瑾
%A 郁韵秋
%A 钟明康
%J 药学学报
%P 272-276
%D 2006
%X 目的建立麦考酚酸肠肝循环的药动学模型。方法20名健康志愿者单剂量口服吗替麦考酚酯500mg，在服药前及服药后48h内的不同时间点取血。hplc法测定血药浓度。非线性混合效应模型进行模型拟合和参数计算。结果麦考酚酸肠肝循环模型包括一肠道室、一胆囊室和一中央室。模型对于血药浓度的经时过程和主要药动学参数auc0-t，cmax和tmax预测效果良好。结论模型具有代表性，可为进一步的临床研究奠定基础。
%U http://www.yxxb.com.cn:8081/aps/CN/abstract/abstract12554.shtml