%0 Journal Article
%T 水飞蓟宾的抗肿瘤、抗氧化和免疫调节分子药理学机制研究进展
%A 王红军
%A 姜媛媛
%A 路平
%A 王琼
%A 池岛乔*
%J 药学学报
%P 413-421
%D 2010
%X ？水飞蓟宾(silibinin)来源于菊科植物水飞蓟(silybummarianum),为黄酮木脂素类化合物,具有明显抗氧化和抗炎的特性,临床上作为保肝药物长期应用于中国、德国和日本等国家。近年来发现水飞蓟宾有明显的抗肿瘤活性,其主要机制为抑制肿瘤受体型酪氨酸激酶(receptortyrosinekinase,rtk)的活性,如抑制表皮生长因子受体1(epidermalgrowthfactorreceptor1,egfr)和胰岛素样生长因子1受体(insulin-likegrowthfactor1receptor,igf-1r)及其下游信号分子的活化。同时因为发现水飞蓟宾对羟自由基(？oh)的选择性清除,以及对核因子κb(nuclearfactor-κb,nf-κb)的特异性抑制,使其抗氧化和抗炎的分子机制更为明确。一些新的发现如水飞蓟宾通过抑制氧化应激和炎症反应而改善β-淀粉样蛋白(amyloidβprotein,aβ)引起的认知功能障碍等对拓展水飞蓟宾的药用前景具有重要价值。本文对水飞蓟宾的分子药理机制进行总结,主要从水飞蓟宾抑制肿瘤rtk信号转导、抗氧化与自由基清除、调节免疫与炎症3个方面进行了阐述。
%U http://www.yxxb.com.cn:8081/aps/CN/abstract/abstract13674.shtml