%0 Journal Article
%T 力达霉素辅基蛋白与人体乳腺癌结合作用的组织芯片研究
%A 蔡琳
%A 高瑞娟
%A 郭效忠
%A 李毅
%A 甄永苏*
%J 药学学报
%P 582-588
%D 2010
%X 观察力达霉素辅基蛋白ldp与乳腺癌及乳腺正常组织的结合作用,并进一步研究与vegf和her2在乳腺癌中表达的相关性。采用免疫组织化学方法和结合组织芯片技术,研究ldp与乳腺癌组织及相应正常乳腺组织的结合;进而在多种病理类型乳腺癌组织芯片上,平行检测vegf和her2的表达,并与ldp和乳腺癌组织的结合进行比较,分析相关性。应用免疫细胞化学方法观察ldp与人乳腺癌mcf-7细胞的结合作用。结果显示,在乳腺癌及相应正常乳腺组织芯片上,ldp与乳腺癌组织结合的阳性率为73.2%(30/41),明显高于正常乳腺组织48.3%(15/31),两者有显著差异(χ2=4.63,p<0.05)。在多种病理类型乳腺癌组织芯片上,考察ldp与乳腺癌结合阳性的病例表明,vegf表达阳性率为88.9%(48/54),两者呈正相关(p<0.001,r=0.389);her2表达阳性率为84.0%(42/54),两者呈正相关(p<0.01,r=0.287)。激光共聚焦显微镜检测表明,ldp可与人乳腺癌细胞mcf-7结合。上述结果表明,ldp可与乳腺癌组织结合,并与vegf、her2在乳腺癌组织中的表达有相关性。ldp与乳腺癌组织结合作用的研究,有可能为力达霉素与其他靶向药物的联合用药提供依据;也提示ldp作为肿瘤靶向药物导向载体的可能性。
%U http://www.yxxb.com.cn:8081/aps/CN/abstract/abstract13698.shtml