%0 Journal Article
%T 氮杂吲哚类parp-1抑制剂的合成及活性评价
%A 周洁
%A 朱枝祥
%A 陈晓光
%A 徐柏玲
%J 药学学报
%P 1792-1799
%D 2013
%X parp-1通过催化adp-核糖单元（adp-ribose）从烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadeninedinucleotide，nad+）转移至各种底物蛋白上，参与损伤dna的修复过程，是潜在的新机制的抗肿瘤药物靶标。本文设计合成了新结构氮杂吲哚类目标化合物16个，获得了对parp-1具有抑制活性的化合物8个，其中2-位为脂环胺取代的氮杂吲哚对parp-1和parp-2均有抑制活性。
%K parp-1
%K 抑制剂
%K 氮杂吲哚
%K 抗肿瘤药物
%U http://www.yxxb.com.cn:8081/aps/CN/abstract/abstract6606.shtml