%0 Journal Article
%T 醋氨己酸锌在大鼠的药代动力学
%A 李洪燕
%A 刘晓梅
%A 籍秀娟
%J 药学学报
%P 17-20
%D 1995
%X 测定了醋氨已酸锌(zac)在大鼠体内的药代动力学。结果表明:大鼠pozac吸收迅速,给药后1.5h即可达峰,其后稍快下降。3个剂量组的吸收峰时及半衰期基本一致,t1/2约在1.5h,峰浓度、auc及cl/f呈剂量依赖关系。zac在大鼠的药代动力学模型为一室模型。组织分布的实验结果表明:服药2h后药物可广泛分布于各组织中,主要集中在胃、肠;肾、肝、血浆及肺次之;心、脾、脑较低;肌肉、子宫未检出。6h后胃中含锌量稍降,肺中含量变化不大,其它组织的药物浓度普遍明显下降,表明该药在组织中不易蓄积。zacpo后主要经粪排出,尿及胆汁仅排出少量药物。
%U http://www.yxxb.com.cn:8081/aps/CN/abstract/abstract11324.shtml