%0 Journal Article
%T n-取代-o-对甲脒苯胺基羰甲基-l-酪氨酸甲酯类化合物的合成及抗血小板聚集活性
%A 许天林
%A 华维一
%A 倪沛洲
%A 蒋巡天
%A 毕梦宇
%A 裴咏梅
%A 严兵
%J 药学学报
%P 428-433
%D 1999
%X 目的：根据rgd肽及目前活性较好的非肽类纤维。0蛋白原受体拮抗剂的结构特点,设计、合成一系列有抗血小板聚集活性的化合物。方法：以酪氨酸及对硝基苯甲酸等为主要原料经多步合成，对所得化合物用比浊法测定在1×10-6mol.l-1时对体外血小板聚集的抑制率。结果：合成了18个n-取代-o-对甲脒苯胺基羰甲基-l-酪氨酸甲酯类化合物(ia～r)，均为新化合物。结论：其中10个化合物(ia,f,g,i～m,q,r)显示一定的活性，活性最高的（ig）抑制率达64%。
%U http://www.yxxb.com.cn:8081/aps/CN/abstract/abstract9102.shtml