%0 Journal Article
%T 7-(咪唑-4-烷基酰胺基)-1,3-二氢-1-羧基烷基-5-苯基-2h-1,4-苯并二氮杂-2-酮一类新的法呢基蛋白转移酶抑制剂
%A 万升标
%A 褚凤鸣
%A 郭宗儒
%J 药学学报
%P 516-521
%D 2002
%X 目的设计并合成新结构类型的法呢基蛋白转移酶抑制剂。方法本文结合法呢基蛋白转移酶(ftase)的作用机理和已有ftase抑制剂结构特征,设计了一类以苯并二氮杂为分子骨架,一端连接有可与锌离子配位结合的咪唑基,另一端连接不同长度的末端含羧基的侧链的化合物。此类化合物模拟了ftase配体之一caax四肽片段,共合成10个此类新化合物(6～12,16～18),并对其进行体外生物活性测定。结果所有新目的化合物均经1hnmr和hrms方法确证结构。结论对ftase抑制活性测定结果表明其中5个化合物(9,10,16～18)有较强的抑制活性。
%U http://www.yxxb.com.cn:8081/aps/CN/abstract/abstract9787.shtml