%0 Journal Article
%T 荆豆凝集素修饰脂质体对小鼠口服吸收胰岛素的促进作用
%A 张娜
%A 平其能
%A 徐文方
%J 药学学报
%P 1006-1010
%D 2004
%X 目的研究荆豆凝集素(uea1)修饰的胰岛素脂质体在小鼠胃肠道的吸收作用。方法采用碳二亚胺偶联法制备荆豆凝集素修饰的磷脂酰乙醇胺(pe)，将pe-uea1参入胰岛素脂质体中制成凝集素修饰脂质体，并证实uea1凝集活性不受影响。分别对正常小鼠及糖尿病模型小鼠灌胃给予350u·kg-1胰岛素的修饰脂质体溶液，用葡萄糖酶试剂盒测定小鼠血糖，并与同剂量普通胰岛素脂质体比较。结果对于正常小鼠，荆豆凝集素修饰脂质体在4h使血糖降至初始水平的(84±15)%，8h降至(78±11)%，12h为(90±12)%。胰岛素普通脂质体几乎没有降糖作用，与生理盐水对照组相当。对于糖尿病模型小鼠，荆豆凝集素修饰脂质体在4h使血糖降至初始水平的(73±7)%，8h降至(74±9)%，12h为(86±9)%。结论荆豆凝集素修饰的脂质体可能通过与m细胞表面特异性受体的结合促进大分子药物的胃肠吸收。
%U http://www.yxxb.com.cn:8081/aps/CN/abstract/abstract12263.shtml