%0 Journal Article
%T 牛膝多糖硫酸酯体外和体内抗艾滋病病毒作用
%A 彭宗根
%A 陈鸿珊
%A 郭志敏
%A 董飚
%A 田庚元
%A 王光强
%J 药学学报
%P 702-706
%D 2008
%X 牛膝多糖硫酸酯(achyranthesbidentatapolysaccharidesulfate，abps)为牛膝多糖经硫酸酯化修饰后获得的产物，其结构清楚、理化性质稳定及分子质量小，具有抗单纯疱疹病毒、柯萨奇病毒和乙型肝炎病毒等作用。本文研究其在体外和体内的抗艾滋病病毒1型(humanimmunodeficiencyvirustype1，hiv-1)活性。体外采用3h掺入法和酶联免疫吸附法测定abps对hiv-1逆转录酶和整合酶的活性，其半数抑制浓度(50%inhibitingconcentrations,ic50)分别为(2.948±0.556)μmol·l-1和(0.155±0.030)μmol·l-1，但25μmol·l-1abps对hiv-1蛋白酶无效。abps在mt-4细胞培养内对hiv-1实验病毒株iiib和在人外周血单核细胞培养内对azt耐药病毒株的急性感染有较强的抑制作用，但在hiv-1iiib慢性感染的h9细胞培养中则无效。血清药理学研究表明，单次腹腔注射大鼠abps125mg·kg-1或连续腹腔注射小鼠abps3mg·kg-1(qd×20)后鼠血清在mt-4细胞培养内对hiv-1p24抗原都有抑制作用，但口服abps生物利用度低，灌胃大鼠abps2g·kg-1或灌胃小鼠abps300mg·kg-1无效。实验结果提示abps有抗hiv-1作用，有可能用于防治hiv-1感染，值得进一步研究。
%U http://www.yxxb.com.cn:8081/aps/CN/abstract/abstract7228.shtml