%0 Journal Article
%T 可逆性胆硷酯酶抑制剂二甲氨基甲酸-5-二氢吲哚酯的合成
%A 陈邦华
%A 纪庆娥
%J 药学学报
%P 247-252
%D 1990
%X 为了深入研究催醒宁类化合物的结构与抑酶活性的关系,设计合成了-系列1-,3-或5-位不同取代的二氢吲哚类衍生物(中间体和终产物共24个新化合物)。中间体1,3-二甲基-5-烷氧基-2-二氢吲哚酮(a)的c3烷化。采用相转移催化方法进行;反应中还分离到三个副产物(ⅶ～ⅸ)。初筛结果表明:这些化合物大多有较强的抑酶活性;1,3-或5-位取代基的改变均明显影响其活性。
%U http://www.yxxb.com.cn:8081/aps/CN/abstract/abstract11900.shtml