%0 Journal Article
%T 溴泰君(w198)在大鼠和比格狗体内的药代动力学
%A 肖淑华
%A 魏广力
%A 陆榕
%A 刘昌孝
%A 王锋鹏
%J 药学学报
%P 301-304
%D 2004
%X 目的研究溴泰君(w198)在大鼠和比格狗的药代动力学。方法采用hplc紫外检测方法测定大鼠及比格狗注射w198后血清药物浓度。结果大鼠ivw19810,20和40mg·kg-13个剂量的t1/2β分别为6.60,7.36和6.77h,auc0-24h分别为3.797,7.371和15.192mg·h·l-1,vd分别为7.14,4.33和4.13l·kg-1,cl分别为2.83,2.60和2.71l·(kg·h)-1。大鼠imw19820mg·kg-1后t1/2β为11.61h,auc0-24h为4.191mg·h·l-1,im的生物利用度为56.9%。比格狗ivw1985mg·kg-1,t1/2β为11.72h,auc0-24h为12.646mg·h·l-1,vd为0.70l·kg-1,cl为0.46l·(kg·h)-1。w198与人血浆蛋白的结合率平均为78.0%。结论w198im的t1/2β比iv的略长,其生物利用度为56.9%。在10～40mg·kg-1剂量内的吸收呈现一级动力学特征。
%U http://www.yxxb.com.cn:8081/aps/CN/abstract/abstract10195.shtml