%0 Journal Article
%T 1-取代苄基喹啉酮酸衍生物的合成与抗菌活性
%A 周桑琪
%A 朱崇泉
%A 吴国沛
%A 彭司勋
%J 药学学报
%P 670-676
%D 1990
%X 喹啉酮酸类化合物是近年来研究发展十分迅速的广谱、高效、低毒的抗菌药物。作者合成并测定了近三十个6-氟-7-取代氨基取代的1-取代苄基喹啉酮酸类化合物,对金黄色葡萄球菌25923,大肠杆菌25922以及绿脓杆菌的mic(μg/ml)值。结果表明,这类化合物的体外抗菌活性均较低,对革兰氏阳性菌的作用相对强于对革兰氏阴性菌的作用。1-取代苄基抗菌活性顺序一般为:苄基>对氯苄基>对硝基苄基。
%U http://www.yxxb.com.cn:8081/aps/CN/abstract/abstract10445.shtml