%0 Journal Article
%T 水稻oswrky19基因启动子的分析
%A 郝中娜
%A 王海华
%A 白洋
%A 郭泽建
%J 农业生物技术学报
%P 323-328
%D 2006
%X ？利用pcr技术从水稻(oryzasativa)秀水11品种中克隆了转录因子wrky19编码区5'上游大小为1404bp的调控序列，命名为osw19p,将它和长度为105、378、977、1106、1205和1306bp的5'端缺失体分别与gus基因融合，构建植物表达载体。用根癌农杆菌介导法将所有载体转化水稻，gus组织化学分析和荧光测定结果表明：(1)培养基中的2,4-d强烈抑制gus基因在愈伤组织阶段的表达；(2)？gus基因在转基因植株的根、茎、叶和花中均有表达，在花粉和成熟种子中无表达，在种子萌发时胚有表达，在苗期种子根和不定根及它们的侧根均有表达但根尖无表达，成熟期根部只有侧根有表达；(3)除p105以外osw19p(p1404)和其它5个不同长度的缺失体均可驱动gus基因在转基因苗叶片中的表达，p1205活性最高，p977和p1306的活性减弱,由此推测-1404～-1306bp和-1205～-977bp间包含正调控元件，-1306～-1205bp和-977～-378bp间包含负调控元件。
%K 水稻
%K wrky基因
%K 启动子
%U http://www.jabiotech.org.cn/CN/abstract/abstract8583.shtml