%0 Journal Article
%T 番鸭源小鹅瘟病毒pt株vp基因的克隆与序列分析
%A 王劭
%A 朱小丽
%A 林锋强
%A 程晓霞
%A 陈仕龙
%A 李兆龙
%A 陈少莺
%J 农业生物技术学报
%P 23-29
%D 2012
%X ？为了获得番鸭(cairinamoschata)源小鹅瘟病毒(gooseparvovirus,gpv)结构蛋白vp基因的相关信息，根据国内外已发表鹅源gpv与番鸭细小病毒(muscovyduckparvovirus,mdpv)全基因序列，应用dnastar分子生物学软件设计一对引物，应用高保真pcr技术扩增番鸭源小鹅瘟病毒pt株(gpvpt株)vp全基因序列。将扩增得到的vp全基因克隆到pmd18-t载体上，获得的重组质粒经pcr鉴定后进行序列测定。结果表明，pt株vp全基因大小为2199bp，编码732个氨基酸(genbank登录号：jf926695)，与番鸭源小鹅瘟病毒gpvdy株核苷酸及其推导氨基酸同源性分别为98.8%和98.8%，高于鹅源gpv与mdpv参考毒株。在国内外首次发现番鸭源gpvvp基因vp1独特区具有mdpv核苷酸序列特征，而vp2基因具有鹅源gpv核苷酸序列特征。本研究从番鸭源gpvpt株成功克隆到结构蛋白全基因序列，为深入研究番鸭源gpv的起源及水禽细小病毒遗传衍化提供参考。
%K 番鸭源小鹅瘟病毒(gpv)
%K vp基因
%K 克隆
%K 序列分析
%U http://www.jabiotech.org.cn/CN/abstract/abstract9124.shtml