%0 Journal Article
%T 柳枝稷根组织实时定量pcr分析中内参基因的选择
%A 蒋晓梅
%A 张新全
%A 严海东
%A 张瑜
%A 杨盛婷
%A 黄琳凯
%J 农业生物技术学报
%P 10-16
%D 2014
%X ？选择表达稳定性高的内参基因是提高实时荧光定量pcr分析(qrt-pcr)准确性的重要条件。本研究以能源植物柳枝稷(panicumvirgatuml.)根组织为材料，通过不同非生物条件胁迫，利用qrt-pcr技术检测ubq1(泛素基因)、act2(肌动蛋白基因)、ubq2(泛素基因)、tub(β微管蛋白基因)、gapdh(甘油醛-3-磷酸-脱氢酶基因)、cbp20(类胡萝卜素结合蛋白基因)、uce2(泛素接合酶基因)、18srrna1(18s核糖体rna基因)、nac(nac域蛋白基因)和cyp2(亲环蛋白基因)10个内参基因的mrna的表达情况，并运用delta-ctmethod，genorm(ver.3.5)、bestkeeper(ver.1.0)和normfinder(ver.0.953)软件综合分析10个内参基因的表达稳定性。结果显示，在不同的非生物环境胁迫条件下，最适合作为柳枝稷根组织研究的内参基因各不相同。10个内参基因平均表达稳定由高到低排序为：act2，tub，uce2，cbp20，cyp2，ubq2，18srrna1，nac，ubq1，gapdh。在干旱胁迫条件下，act2基因表达稳定性最高；在盐胁迫和热胁迫条件下，18srrna1基因表达稳定性最高；在冷胁迫和涝胁迫条件下，act2基因表达稳定性最高。经软件综合分析显示，act2、tub和uce2基因最适合作为柳枝稷非生物胁迫研究的内参基因；ubq1和gapdh基因最不合适作为内参基因。该研究结果可用于柳枝稷非生物胁迫下各种基因表达的进一步研究。
%U http://www.jabiotech.org.cn/CN/abstract/abstract8739.shtml