%0 Journal Article
%T 雷帕霉素靶蛋白(mtor)信号通路参与沉默信息调节因子1(sirt1)抑制小鼠脂肪沉积
%A 赵涛涛
%A 赵霞
%A 景旭斌
%A 杨海丽
%A 孙超
%J 农业生物技术学报
%P 356-361
%D 2012
%X ？探讨沉默信息调节因子1(sirt1)对小鼠脂肪沉积的抑制作用和雷帕霉素靶蛋白(mtor)信号通路的影响。用sirt1的激动剂白藜芦醇(100mg·kg-1·d-1)和抑制剂尼克酰胺(500mg·kg-1·d-1)灌胃处理小鼠(musmussulus)15d，记录小鼠体质量变化，测定小鼠皮下脂肪、附睾脂肪和肾周脂肪的沉积量，试剂盒测定血脂指标，同时利用real-timepcr分析与脂肪生成密切相关的转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ(pparγ)、固醇调节元件结合蛋白1(srebp1)和脂解基因甘油三酯水解酶(atgl)、激素敏感性脂肪酶(hsl)、围脂滴蛋白(perilipin)及生脂基因脂肪酸合成酶(fas)mrna的表达水平，检测mtor通路关键因子雷帕霉素靶蛋白(mtor)、核糖体s6蛋白激酶1(s6k1)和真核启动因子4e结合蛋白1(4ebp1)mrna表达水平。与对照组相比，白藜芦醇处理组小鼠体质量增加量和体脂含量均显著降低(p<0.01)，血清中甘油三酯(tg)、总胆固醇(tc)和低密度脂蛋白(ldl-c)浓度均显著降低(p<0.01)，而高密度脂蛋白(hdl-c)浓度升高(p<0.01)，mtor通路关键因子mtor、4ebp1和s6k1mrna表达水平降低(p<0.01)，脂代谢相关基因pparγ、srebp1及成脂基因fasmrna表达水平显著降低(p<0.01)，脂解相关基因atgl、hsl和perilipinmrna表达水平显著升高(p<0.01)；烟酰胺处理组小鼠体质量、附睾脂肪以与皮下脂肪沉积量增加缓慢(p>0.05)，肾周脂肪沉积量增加(p<0.05)，血清中ldl-c浓度升高(p<0.05)，hdl-c浓度降低(p<0.01)，mtor通路关键因子mtor和4ebp1mrna表达水平升高(p<0.01)，而脂代谢调控相关因子pparγ和srebp1mrna水平升高(p<0.05)，atglmrna表达量显著降低(p<0.05)，fas、hsl和perilipinmrna表达量变化不显著(p>0.05)。表明激活sirt1可减少脂肪合成，增加脂肪分解，从而降低体脂沉积，而mtor信号通路参与这个过程。
%K sirt1
%K mtor信号通路
%K 脂肪沉积
%U http://www.jabiotech.org.cn/CN/abstract/abstract9480.shtml