%0 Journal Article
%T 温敏核雄性不育小麦中不育系和可育系花药基因的表达谱分析
%A 白羿雄
%A 宋瑜龙
%A 牛艳波
%A 于永昂
%A 刘宏伟
%A 王小利
%A 马守才
%A 牛娜
%A 张改生
%A 马翎健
%A 张小红
%A 王军卫
%J 农业生物技术学报
%P 981-990
%D 2015
%X ？为进一步揭示小麦(triticumaestivuml.)温敏核雄性不育的分子机理，本研究以小麦百农不育系(bainongsterility,bns)不育系和可育系花药为材料，利用affymetrix小麦基因芯片技术，分析其不育系和可育系中四分体和二核期花药基因的表达谱，并对部分差异显著的育性候选基因运用半定量rt-pcr技术进行验证。结果表明，在61127个探针中，两材料间在二核期差异表达的有效转录本有418条，其中显著下调的转录本为142条，显著上调的转录本为276条。功能分类表明，这些基因主要参与代谢、细胞学过程、生物调节和刺激反应等重要生命过程。为验证芯片数据可信性，利用半定量rt-pcr法对10个差异表达显著的基因富含亮氨酸的重复序列基因(leucine-richrepeats,ta.17228.1)、ta.37113.2(未知)、atp结合盒转运子(atp-bindingcassettetransporter,ta.21809.1)、肽聚糖结合蛋白(peptidoglycanbindingprotein,ta.22570.1)、细胞色素p450(cytochromep450,ta.19531.1)、磷酸核酮糖激酶(phosphoribulosekinase,ta.18368.1)、转录调节因子(transcriptionalregulator,ta.9239.1)、肽酶c1a的亚家族(peptidasec1asubfamily,ta.37113.1)、泛素家族(thioninsuperfamily,ta.21983.1)、v型质子atp酶亚基d(v-typeprotonatpasesubunitd,ta.18091.1)进行验证，结果表明，差异基因的表达情况与基因芯片检测结果一致。对这些差异基因进行保守结构域分析发现，ta.18091.1、ta.21809.1和ta.19531.1最有可能是引起bns花粉败育的关键基因。该研究结果为相关基因克隆和验证提供重要的理论依据，进而为找到引起小麦bns败育的关键基因提供基础资料。
%K 小麦
%K 温敏核雄性不育
%K 百农不育系(bns)
%K 基因芯片
%K 半定量rt-pcr
%U http://www.jabiotech.org.cn/CN/abstract/abstract10332.shtml