%0 Journal Article
%T 山羊瘤胃微生物基因组dna提取方法比较
%A 曾波
%A 康劲翮
%A 汤少勋
%A 王敏
%A 韩雪峰
%A 周传社
%A 颜琼娴
%A 贺志雄
%A 谭支良
%J 农业生物技术学报
%P 747-754
%D 2015
%X ？为了获得高质量的山羊(caprahircus)瘤胃微生物基因组dna，用于分析瘤胃微生物多样性，本研究采用珠磨+tris-饱和酚法、珠磨+十二烷基磺酸钠(sodiumdodecylsulfate,sds)法、珠磨+sds/异硫氰酸胍(guanidinethiocyanate,gitc)法、珠磨+sds/醋酸铵(nh4ac)法、珠磨+sds/gitc/nh4ac法和sds/gitc法等6种dna提取法提取山羊瘤胃微生物基因组dna。通过dna浓度和纯度的测定、聚合酶链式反应(polymerasechainreaction,pcr)、变性梯度凝胶电泳技术(denaturinggradientgelelectrophoresis,dgge)对提取效果进行比较，以找到适合于山羊瘤胃微生物基因组dna的提取方法。结果表明，应用珠磨+sds/gitc/nh4ac法提取的瘤胃微生物基因组dna纯度较好，浓度高达96.4ng/μl，并可同时扩增出瘤胃细菌和产甲烷古菌的16srdna片段，且细菌和产甲烷古菌的多样性指数均最高，更适合于瘤胃微生物菌群后续分子生物学研究。
%K 山羊
%K 瘤胃微生物
%K 基因组dna
%K 变性梯度凝胶电泳技术(dgge)
%U http://www.jabiotech.org.cn/CN/abstract/abstract10250.shtml