%0 Journal Article
%T 不同培养方法对鸡精原干细胞体外培养效果的影响
%A 吴信生
%A 孙思宇
%A 吴洪
%A 魏彩霞
%A 孙国波
%A 余飞
%A 赵文明
%A 徐琪
%A 陈国宏
%A 李碧春
%J 牲畜兽医学报
%P 1196-1203
%D 2008
%X ？本研究从孵化至16d的鸡胚睾丸中分离获取精原干细胞（spermatogonialstemcells，sscs），比较3种培养液、2种处理（有无饲养层）对sscs生长的影响，并对sscs保持特性进行鉴定。结果表明：在无饲养层细胞存在的条件下，dmem、tcm199和rpmi1640培养液中，sscs的存活时间分别为6.5、6.0和3.5d，dmem和tcm199培养液之间差异不显著（p>0.05），但两者与rpmi1640之间均存在极显著差异（p<0.01）。在有饲养层细胞存在的条件下，在dmem、tcm199和rpmi1640培养液中，sscs的存活时间分别为45.5、38.0和14.0d，三者相互之间存在着极显著的差异（p<0.01）。在6种培养体系中，sscs在培养体系ⅳ中的存活时间和akp阳性克隆率分别为（45.5±3.20）d和0.31±0.46，极显著地高于其他5种培养体系(p<0.01)。sscs在培养体系ⅳ中传代至1、2和3代时，akp阳性克隆率分别为31.6%、20%和18%。sscs形成的克隆，经akp活性检测和ssea-1免疫染色，均呈阳性。传代至第3代的sscs，其染色体组型保持不变，为2n=78。这些结果表明，sscs在以dmem为基础培养基的培养体系ⅳ中培养至第3代时，仍保持干细胞未分化特性。
%K 鸡
%K 精原干细胞（sscs）
%K 体外培养
%K 传代
%U http://118.145.16.233/Jweb_xmsy/CN/abstract/abstract9272.shtml