%0 Journal Article
%T 羊驼<em>tgf</em>-β1基因的克隆及表达分析
%A 贾小云
%A 金雷皓
%A 丁娜
%A 罗东萍
%A 范瑞文
%A 董常生
%J 牲畜兽医学报
%P 885-892
%D 2014
%X ？旨在克隆羊驼tgf-β1基因，了解tgf-β1序列特征及其在不同组织中的表达特征，寻找tgf-β1基因的mrna表达量与毛色之间的相关性，为研究tgf-β1基因的生物学功能提供基础。以羊驼为材料，利用3′和5′race技术克隆羊驼tgf-β1基因，利用dnaman、prosite和megalign软件分别分析序列特征和相似性，应用荧光定量pcr（qrt-pcr）分析tgf-β1基因在不同被毛颜色羊驼皮肤组织中的表达及tgf-β1在山羊不同组织中的表达特异性。结果表明，羊驼tgf-β1cdna克隆全长为1364bp（genbank登录号：kf887499），orf长1173bp，编码390个氨基酸。氨基酸序列分析显示，羊驼tgf-β1具有其家族的典型结构特征，与其他哺乳动物相似性很高，与野猪的亲缘关系最近。羊驼tgf-β1基因在棕色羊驼皮肤组织中的表达量是白色羊驼皮肤组织的3.5倍。组织特异性分析表明，tgf-β1在山羊不同组织中均有表达，且在淋巴组织中表达量相对最高。羊驼tgf-β1全长cdna的克隆和不同组织器官tgf-β1基因表达分析显示，tgf-β1与羊驼毛色形成密切相关。本研究为深入探讨tgf-β1参与动物毛色形成及调控的分子机制奠定了基础。
%K 羊驼
%K tgf-&beta
%K 1基因
%K cdna末端快速扩增
%K qrt-pcr
%K 表达分析
%U http://118.145.16.233/Jweb_xmsy/CN/abstract/abstract13277.shtml