%0 Journal Article
%T 小型猪专用复合麻醉剂麻醉后阿替美唑的颉颃效果及其体内药代动力学
%A 姜胜
%A 谭丽娟
%A 李新
%A 范宏刚
%A 王洪斌
%J 牲畜兽医学报
%P 2074-2080
%D 2014
%X ？旨在观察阿替美唑颉颃小型猪专用复合麻醉剂（xfm）的效果，探讨阿替美唑在小型猪体内的药代动力学。14头小型猪，随机均分为阿替美唑组和对照组，小型猪耳根部肌肉注射阿托品后再肌注xfm对小型猪进行全身麻醉。麻醉30min后阿替美唑组肌肉注射阿替美唑0.12mg？kg-1进行全麻催醒，对照组按同等剂量注射生理盐水。前腔静脉采集血样，并观察记录小型猪苏醒时间、心率和呼吸率变化，记录阿替美唑给药后小型猪镇痛、镇静、肌松、体位及听觉反射总得分，评价阿替美唑的催醒效果，同时用高效液相色谱法测定各采血时间点血浆药物浓度。结果表明，阿替美唑组小型猪苏醒时间显著短于对照组（p<0.05）；阿替美唑给药后5~60min小型猪心率显著高于对照组（p<0.05）；呼吸频率在10~15min显著高于对照组（p<0.05）；小型猪镇痛、镇静、肌松、体位及听觉反射总得分在阿替美唑给药后10~90min显著低于对照组（p<0.05）；阿替美唑在血浆中吸收相半衰期（t1/2α）为（11.0569±3.0934）min；消除相半衰期（t1/2β）为（875.4218±159.3753）min；药时曲线下面积（auc）为（797958.8360±96783.1241）pg？（min？ml）－1；达峰时间（tpeak）为（9.5440±0.4844）min；达峰浓度（cmax）为（1107.0652±121.6201）pg？ml－1。结果提示阿替美唑肌注小型猪后，其体内吸收迅速，分布广泛，在血浆中药物经时过程符合一级吸收二室开放模型，可迅速逆转xfm对小型猪的麻醉作用。
%K 阿替美唑
%K 催醒
%K 小型猪复合麻醉剂
%K 药代动力学
%K 小型猪
%U http://118.145.16.233/Jweb_xmsy/CN/abstract/abstract13447.shtml