%0 Journal Article
%T 绵羊gfrα1基因的部分cdna克隆与抗原表位多肽的原核表达
%A 刘燕
%A 罗奋华
%A 包佳婧
%A 刘林洪
%A 单飞彪
%A 吴应积
%J 牲畜兽医学报
%P 1377-1384
%D 2012
%X ？旨在克隆绵羊gfrα1基因序列，深入研究绵羊精原干细胞（sscs)。本研究通过rtpcr扩增和分子克隆的方法克隆到了绵羊gfrα1基因的编码区大部分片段。结果，克隆得到的绵羊gfrα1基因的大部分cdna序列长1312bp，包括1311bp的开放阅读框（orf），编码437个氨基酸，与牛、人、黑猩猩、大鼠和小鼠相应核苷酸序列的同源性分别为98.5%、91.3%、91.0%、88.9%和88.0%。根据获得的cdna序列，预测已知片段的抗原表位区，并将抗原表位区序列插入pet-44a（+）载体，经转化得到重组菌，经iptg诱导表达，并通过亲和柱层析，纯化制备gfrα1抗原表位多肽。westernblot检测发现，经诱导表达的gfrα1抗原表位多肽约为18.2ku，与预测的大小一致。绵羊gfrα1基因的克隆和表达研究，为进一步制作该基因的多克隆抗体奠定基础，为绵羊sscs的分子水平鉴定及功能分析提供了研究条件。
%K 绵羊
%K gfrα1基因
%K 克隆
%K 序列分析
%K 原核表达
%U http://118.145.16.233/Jweb_xmsy/CN/abstract/abstract12665.shtml