%0 Journal Article
%T 盐酸多西环素微囊制备及其在家兔体内的药动学研究
%A 符华林
%A 张莉
%A 张伟
%J 牲畜兽医学报
%P 1438-1444
%D 2011
%X ？以可生物降解材料壳聚糖为囊材，采用乳化交联法制备盐酸多西环素壳聚糖微囊，考查其形态学特征、载药量、及体外释药情况等；将12只小鼠随机分为2组，每组6只，分别按药物剂量20mg·kg-1灌胃，采用hplc法，以c18为固定相，流动相为乙腈∶甲醇∶0.01mol·l-1草酸溶液（2∶1∶7），在346nm处对不同时间点的血药浓度进行检测，研究其在家兔体内药动学特征。结果成功制得外观较均一、光滑，平均粒径约10μm，药物含量为20.60%，平均包封率为85.54%且具有明显缓释作用的盐酸多西环素微囊；家兔口服给药盐酸多西环素原药和微囊后主要药动学参数cmax分别为(1.74±0.00)和(1.10±0.00)mg·l-1，tmax分别为3和12h，auc(0t)分别为(11.71±0.17)和(32.51±0.20)mg·l-1·h，t1/2α分别为(1.16±0.53)和(7.51±2.87)h，t1/2β分别为(2.19±0.38)和(9.00±1.60)h，相对生物利用度为289.4%，药时数据符合一级吸收二室模型。说明微囊化后的盐酸多西环素吸收、分布缓慢，生物利用度有了很大提高。
%K 盐酸多西环素
%K 微囊
%K 药动学
%U http://118.145.16.233/Jweb_xmsy/CN/abstract/abstract9292.shtml