%0 Journal Article
%T 猪sar1b基因的分子克隆、序列分析及原核表达
%A 王学敏
%A 刘榜
%A 赵书红
%A 樊斌
%A 朱猛进
%A 余梅
%A 熊统安
%A 李奎
%J 牲畜兽医学报
%P 625-629
%D 2007
%X ？根据genbank已发表的猪sar1b基因序列(genbank登录号：ay819557)设计1对引物，以猪肝脏组织总rna的反转录产物为扩增模板，用rt-pcr方法扩增出猪sar1b基因cdna全长编码区，经过ecori-sali双酶切后定向克隆于pet28a原核表达载体，获得pet28a-sar1b重组原核表达载体。将携带有重组原核表达载体的大肠杆菌bl21(de3)通过1mmol/litpg进行诱导表达，经过sds-page电泳检测，显示诱导表达蛋白大小大约为26ku，与预期表达蛋白大小一致。westernblot检测显示该蛋白为his融合蛋白，表明重组原核表达载体在大肠杆菌中成功表达出了目的融合蛋白。猪sar1b基因的克隆和表达研究，为进一步研究该基因的生物学功能奠定了基础。
%K 猪
%K sar1b基因
%K 克隆
%K 原核表达
%U http://118.145.16.233/Jweb_xmsy/CN/abstract/abstract10286.shtml