%0 Journal Article
%T 趋化因子CXCL10G-201A单核苷酸多态性与HBV感染慢性化和重症化关系的研究
%A 刘立明
%A 许智慧
%A 刘妍
%A 钟彦伟
%A 毛远丽
%A 王海滨
%A 王慧芬
%A 徐东平
%J 解放军医学杂志
%P 39-41
%D 2011
%X ？目的？检测趋化因子CXCL10（IP-10）启动子区G-201A位点的单核苷酸多态性（SNP），探讨其与乙型肝炎病毒（HBV）？感染慢性化及重症化的关系。方法？？采集302医院792例HBV感染患者血样，包括急性乙型肝炎（AHB）200例、轻中度慢性乙型肝？炎（CHB-M）200例、重度慢性乙型肝炎（CHB-S）192例和慢加急肝衰竭（ACLF）200例，另采集300各正常人（NC）血样作为对照。提？取DNA，PCR扩增与G-201位点变异连锁的C-1596区域片段，进行限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析;同时从各组随机抽？取400例样本，采用PCR产物直接测序法进行G-201位点区域片段的测序分析。对上述两种方法SNP分型结果的一致性进行分？析。结果？？G-201A的变异率为:AHB组17.77%，CHB-M组25.26%，CHB-S组26.59%，ACLF组21.28%，NC组13.82%，各组间？总P=0.0037;相关性检验（P=0.0015）表明变异率与不同病程相关;经线性趋势检验，P=0.0029，Z=—2.9748，表明变异率随疾病进？展呈现升高趋势。各组间两两比较发现，CHB-M、CHB-S、ACLF组与NC组之间的变异率有显著差异（P值分别为0.0024、0.0007、？0.0428）;CHB-S组与AHB组之间的变异率有显著差异（P=0.0488）。PCR产物直接测序法与PCR-RFLP法检测结果的一致率为？98.68%，Kappa检验得出U=58.425，P<0.05，检测结果之间的一致性符合统计学要求。结论？？IP-10启动子区G-201A变异与？HBV感染慢性化相关，其与HBV感染重症化的关系尚需进一步研究。？？？？？
%K 趋化因子
%K CXC
%K 单核苷酸多态性
%K 肝炎
%K 乙型
%K 慢性
%U http://www.jfjyxzz.org.cn/Magazine/Show.aspx?ID=46287