%0 Journal Article %T 草鱼α1-抗胰蛋白酶基因cDNA全长克隆与表达分析 %A 杨子荣 %A 彭宽 %A 杨丹 %A 唐春华 %A 左振华 %A 徐波 %A 陈韬 %J 生物技术通报 %P 307-314 %D 2008 %X 采用RACE技术获得α1-抗胰蛋白酶基因cDNA全长序列为1469bp,开放阅读框为1329bp,可编码442个氨基酸。5′非编码区长19bp,3′非编码区长121bp。核苷酸序列分析表明,在N端可能存在一个由1~21位氨基酸残基组成的信号肽;与斑马鱼的同源性最好,其次是虹鳟;在系统进化上,与在斑马鱼、虹鳟共聚为一个大支。用半定量RT-PCR分析正常及细菌诱导下草鱼α1-抗胰蛋白酶基因在不同组织中的表达分布。结果显示:正常情况下,草鱼α1-抗胰蛋白酶在肝脏表达最丰富,在脾脏、前肾、前肠、中肠、后肠和也有少量表达;细菌诱导下,肝脏中表达最强,前肾、脾脏、肠道中表达均明显提高,心脏和后肾中也出现较高表达。提示α1-抗胰蛋白酶可能参与了机体对嗜水气单胞菌感染的免疫应答。 %K 草鱼 %K α1-抗胰蛋白酶 %K 快速扩增cDNA末端 %K 表达分析 %U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract4482.shtml