%0 Journal Article
%T 紫苏DGAT1基因克隆及四尾栅藻表达载体构建
%A 王莹莹
%A 刘玉
%A 姬妍茹
%A 张正海
%A 周广麒
%A 刘宇峰
%J 生物技术通报
%P 137-141
%D 2014
%X 利用RNAisoPlus试剂盒提取紫苏总RNA，以其为模板采用RT-PCR方法扩增出紫苏DGAT1基因的cDNA编码区序列并构建克隆载体pMD-DGAT1，再将克隆载体pMD-DGAT1和pBI121空载体进行XbaI和BamHI双酶切，连接目的片段构建表达载体pBI121-DGAT1。结果显示，克隆得到目的片段长度为1657bp，与GenBank中紫苏DGAT1基因序列的最大同源性为97%，所构建表达载体pBI121-DGAT1双酶切得到的两条片段长度与连接前一致。结果表明，成功转化四尾栅藻并得到表达，转化后四尾栅藻的油脂含量较转化前提高近1倍。
%K 四尾栅藻
%K DGAT1基因
%K 克隆
%K 表达载体构建
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract10248.shtml