%0 Journal Article
%T 莱茵衣藻酰基辅酶A合成酶cDNA克隆及其酵母表达
%A 宋燕子
%A 贾彬
%A 林柏成
%A 胡章立
%A 黄瑛
%J 生物技术通报
%P 119-124
%D 2015
%R 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.09.016
%X 旨在预测并克隆莱茵衣藻酰基辅酶A合成酶cDNA(cracs)，分析其在酵母中的功能。RT-PCR克隆cracs序列，ClustalW和MEGA6.0软件分别分析其编码蛋白保守序列和进化树，表达并分析其在酵母YB525中的底物偏好性。结果表明，首次在莱茵衣藻中克隆获得一个cracs，测序表明其序列大小为2004bp，编码667个氨基酸，编码蛋白crACS的预测分子量为72.3kD，包含酰基辅酶A合成酶的两个保守区：AMP-binding区和FACS区。进化树比对显示，crACS与拟南芥的长链酰基辅酶A合成酶LACSs具有较高的同源性。酵母表达显示cracs编码蛋白能互补酵母YB525LACS的缺陷表型，活化并优先利用C16:n>1和C14:n>0。莱茵衣藻cracs编码蛋白可活化外源脂肪酸，属于酰基辅酶A合成酶家族。
%K 莱茵衣藻
%K 酰基辅酶A合成酶
%K 酵母YB525
%K 进化树
%K 脂肪酸
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract10806.shtml