%0 Journal Article
%T 蛋白核小球藻Fesod基因的克隆及表达分析
%A 沈佳
%A 江灵芝
%A 孙雪
%J 生物技术通报
%P 173-178
%D 2015
%R 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.05.027
%X 利用RACE技术克隆了蛋白核小球藻Fesod全基因序列，得到1215bp序列，其5'非翻译区长52bp，3'非翻译区长452bp，共编码236个氨基酸。生物信息学分析结果表明，该Fesod基因编码蛋白的分子量为26.42kD，等电点为6.98；位于线粒体中的概率是73.9%；该蛋白没有信号肽序列；蛋白质二级结构预测结果表明FeSOD中α-螺旋和无规卷曲分别占53.39%和39.41%。再利用实时荧光定量PCR技术检测了不同盐度和水杨酸浓度对蛋白核小球藻Fesod基因表达的影响，结果表明Fesod表达量随着盐度升高而增加，45‰盐度表达量为15‰盐度的3.61倍；而植物激素水杨酸的添加一定程度抑制了45‰盐度培养藻Fesod基因的表达，并且随其浓度增加呈现先升后降的趋势。表明蛋白核小球藻Fesod受盐度诱导，而水杨酸对其影响不明显。
%K 蛋白核小球藻
%K 铁超氧化物歧化酶
%K 转录表达
%K 盐度
%K 水杨酸
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract10677.shtml