%0 Journal Article
%T 梅花鹿FSHβ亚基基因克隆与融合表达
%A 张建肖
%A 关洪斌
%J 生物技术通报
%P 107-110
%D 2009
%X 以原构建的克隆载体为模板,PCR扩增梅花鹿FSHβ亚基基因,TA克隆后经双酶切插入表达载体pGEX-6P-2,阳性克隆导入E.coliBL21,IPTG诱导表达GST-FSHβ融合蛋白,SDS-PAGE进行分析鉴定。结果显示,FSHβPCR产物大小约410bp,测序结果与GenBank序列一致,成功构建了重组表达载体pGEX-6P-2-FSHβ,融合蛋白经SDS-PAGE分析,在相对分子量39.5kD处,出现特异性蛋白条带,说明梅花鹿FSHβ亚基基因片段已在E.coliBL21中成功表达了FSHβ-GST融合蛋白,融合蛋白功能有待进一步分析。
%K 梅花鹿FSHβ亚基
%K 基因克隆
%K 融合表达
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract5151.shtml