%0 Journal Article
%T 鼠李糖乳杆菌D-(+)-乳酸脱氢酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
%A 黄艳燕
%A 黄靖华
%A 卢福芝
%A 孙靓
%A 彭立新
%A 周兴
%A 黄日波
%J 生物技术通报
%P 196-200
%D 2010
%X 利用PCR的方法从鼠李糖乳杆菌基因组DNA中扩增到D-(+)-乳酸脱氢酶基因(ldhD),并连接到载体pSE380上,构建表达质粒pSE-ldhD,将重组质粒pSE-ldhD转化大肠杆菌BL21(DE3),重组菌株经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳分析表明ldhD在大肠杆菌中实现了表达,表达产物的分子量约为37kD。同时采用紫外分光光度法测定D-乳酸脱氢酶的酶活,测得重组菌株的D-乳酸脱氢酶活力为5.4U/mL,最适反应温度为35℃,最适pH为5.6。
%K D-(+)-乳酸脱氢酶
%K 克隆
%K 表达
%K 鼠李糖乳杆菌
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract5303.shtml