%0 Journal Article
%T 香蕉MuNPR1-1基因的克隆与表达分析
%A 李康
%A 李胜军
%A 于洋
%A 董轶博
%A 温瑞明
%A 陈世凯
%A 叶尚
%A 裴新梧
%J 生物技术通报
%P 76-81
%D 2010
%X 利用同源序列法克隆了中山大蕉中的MuNPR1-1和MePR-1基因,RT-PCR分析了MuNPR1-1和MePR-1基因对香蕉枯萎病4号小种的应答反应,结果表明抗病的中山大蕉幼苗叶片经香蕉枯萎病4号小种接菌诱导后,MuNPR1-1基因的表达水平在诱导后12h达到最高,高表达持续到24h,在72h降到接近起始状态,病原相关蛋白MePR-1基因的表达在24h达到最高,48h开始下降,72h又恢复到起始水平。而感病的粉蕉中MuNPR1-1在0、12和24h无明显变化,在48-72h表达增加,病原相关蛋白MePR-1基因的表达在0、12和24h无明显变化,在48-72h有增加,但表达强度低于中山大蕉。这表明了抗病的中山大蕉的MuNPR1-1基因对病原菌信号分子的反应比感病品种粉蕉敏感,有助于激活下游防卫基因的表达。
%K 香蕉
%K 枯萎病
%K MuNPR1-1基因
%K MePR-1基因
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract5678.shtml