%0 Journal Article
%T 大豆GmPDS基因的克隆及VIGS表达载体构建和鉴定
%A 吕山花
%A 樊颖伦
%A 吕福堂
%A 刘立科
%A 孙亚梅
%A 马姗姗
%J 生物技术通报
%P 122-124
%D 2010
%X 病毒诱导的基因沉默(virusinducedgenesilencing,VIGS)技术是近年来发展起来的一种反向遗传学快速研究基因功能的方法,对于植物特别是难于转化的大豆而言尤其适用。本研究采用PCR技术从大豆(Glycinemax)基因组中克隆了八氢番茄红素去饱和酶(phytoenedesaturase,PDS)基因的部分序列,命名为GmPDS(GlycinemaxPDS)。该片段长430bp,序列分析表明,该基因与大豆八氢番茄红素去饱和酶(GenBank登录号:M64704)cDNA序列同源性为99%。双酶切GmPDS片段和烟草脆裂病毒载体(pTRV2),构建了重组载体pTRV2-GmPDS,并将该重组载体分别转化农杆菌C58C1/pMP90、GV3101和LBA4404,为分析pTRV载体是否可以浸染大豆奠定了基础。
%K 大豆
%K GmPDS基因
%K VIGS
%K 载体构建
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract4223.shtml