%0 Journal Article
%T 荔枝DNA提取及RAPD扩增条件优化
%A 尤有利
%A 王江波
%A 施维属
%A 潘东明
%J 生物技术通报
%P 112-115
%D 2010
%X 为应用RAPD技术开展对荔枝种质资源的分析,以S43(GTCGCCGTCA)为引物,通过试验设计,分别研究了退火温度、模板浓度、引物浓度、dNTP浓度、TaqDNA聚合酶用量对荔枝RAPD-PCR反应的影响。建立并优化了适宜荔枝RAPD分析的扩增体系:20μL的反应体系,30ng的模板DNA度,0.25μmol/LRAPD引物、1.0UTaqDNA聚合酶,0.2μmol/LdNTP为荔枝适宜的RAPD-PCR扩增条件。
%K 荔枝
%K RAPD
%K 优化
%K PCR
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract5423.shtml