%0 Journal Article
%T 苦荞中查尔酮合成酶全长基因的克隆及其序列分析
%A 胡耀辉
%A 王冠
%A 刘凯
%A 于寒松
%J 生物技术通报
%P 65-68
%D 2011
%X 选用乌克兰伊琳娜苦荞为试验材料,以从叶片中提取的RNA为模板,应用RACE技术结合CODEHOP引物设计方法成功克隆出苦荞中查尔酮合成酶cDNA序列后,将其序列电子合并其全长后设计基因全长特异性引物。以DNA为模板进行PCR扩增出基因序列。通过生物信息学分析表明,该基因全长为1906bp,具有一个463bp的内含子序列,编码区长度为1188bp,编码395个氨基酸。Blastn序列比对发现本试验所获得的CHS基因序列与相近物种Rheumpalmatum(登录号:DQ205352.1)的CHS基因同源性达86%。将得到的序列命名为RaCHS并提交GenBank,登录号为HQ434624。应用Clustalxl.81和MEGA4软件构建系统进化树,并进行了同源性分析。
%K 苦荞
%K 查尔酮合成酶
%K RACE
%K 内含子
%K 进化树
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract6029.shtml