%0 Journal Article
%T 杜氏盐藻GAPDHcDNA的克隆鉴定及其启动子功能表达载体的构建
%A 贾岩龙
%A 牛杰
%A 贾俊英
%A 邱乐乐
%A 薛乐勋
%J 生物技术通报
%P 106-110
%D 2011
%X 根据藻类甘油醛3-磷酸脱氢酶(Glyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase,GAPDH)氨基酸高度保守序列设计简并引物,采用5′,3′-RACE和巢式PCR的方法,得到了杜氏盐藻(Dunaliellasalina)GAPDHcDNA全长序列。序列同源性比较和进化树等生物信息学分析结果表明,根据获得的盐藻GAPDH的核酸序列推导的氨基酸序列与其他已知物种的GAPDH有较高的同源性。定向克隆于原核表达载体的盐藻GAPDHcDNA在大肠杆菌中以融合蛋白的形式得到了高效表达,并成功构建了由盐藻GAPDH基因启动子驱动的cat(氯霉素乙酰转移酶)基因表达载体pUCGCat,为进一步研究杜氏盐藻GAPDH基因和启动子功能奠定了试验基础。
%K 杜氏盐藻
%K 甘油醛3-磷酸脱氢酶
%K cDNA
%K 启动子
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract6136.shtml