%0 Journal Article
%T 决明查尔酮合成酶全长cDNA的克隆及其原核表达载体的构建
%A 方袁梦梦
%A 崔润泽
%A 陈访访
%A 周嘉裕
%A 廖海
%J 生物技术通报
%P 71-75
%D 2011
%X 从决明子叶中提取查尔酮合成酶(Chalconesynthase)总RNA,经过RT-PCR获得查尔酮合成酶cDNA,纯化后与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌Top10,获得了查尔酮合成酶全长基因序列。序列测定表明,查尔酮合成酶全长核苷酸长度为1173bp,编码390个氨基酸。与GenBank中已发表序列EU430077进行比较,核苷酸同源性为100%。将该基因片段克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,构建重组质粒pET-28a(+)/Chalconesynthase,所获重组质粒经过双酶切、PCR和序列测定,证实含有目的片段,且连接、构建正确,为查尔酮合成酶的进一步表达奠定了基础。
%K 决明
%K 查尔酮合成酶
%K 克隆
%K 原核表达载体
%K 构建
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract5829.shtml