%0 Journal Article
%T 小鼠TOll样受体3基因的克隆及真核表达
%A 彭丽娜
%A 李力
%A 邱亚峰
%A 缪剑华
%A 王晓杜
%A 徐永莉
%A 史子学
%A 邵东华
%A 魏建超
%A 马志永
%J 生物技术通报
%P 94-98
%D 2011
%X 采用RT-PCR方法从小鼠巨噬细胞中克隆小鼠Toll样受体3(TLR3)基因,基因测序表明获得了小鼠全长TLR3cDNA,构建了真核表达质粒p3XFLAG-CMV-7.1-TLR3。重组质粒转染293T细胞,Westernblotting检测蛋白表达,表达蛋白质的相对分子量与预计相符。采用TLR3的阳性刺激物poly(I:C)刺激重组质粒转染的293T细胞,双荧光素酶报告基因系统检测发现能激活下游转录因子NF-κB的转录活性,并能诱导TLR3下游细胞因子IL-6和TNF-α的表达。小鼠TLR3基因的克隆和表达,为研究TLR3介导的信号通路及其在抗病毒免疫中的作用打下基础。
%K TLR3
%K NF-κB
%K 基因表达
%K 信号转导
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract5832.shtml