%0 Journal Article
%T 轮状病毒VP7基因的克隆与表达
%A 柴晓杰
%A 王晓庆
%A 张婷
%A 代靖宇
%J 生物技术通报
%P 160-162
%D 2011
%X 应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增轮状病毒VP7基因,并将其克隆到pMD18-Tsimple载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定DNA全序列。结果显示,克隆片段全长为981bp。将轮状病毒VP7基因定向的克隆到原核表达载体pET-32a启动子下游,构建原核表达载体pET-32aVP7。将质粒pET-32aVP7转化Transetta表达菌株进行诱导表达,裂解菌体细胞抽提蛋白质进行SDS-PAGE。结果表明,轮状病毒壳蛋白VP7基因在Transetta表达菌株内得到成功表达。
%K 轮状病毒
%K PCR
%K 克隆
%K 表达
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract5993.shtml