%0 Journal Article
%T 建兰Actin基因cDNA全长的克隆及其表达分析
%A 吴菁华
%A 吴少华
%A 杨超
%J 生物技术通报
%P 88-92
%D 2012
%X 根据单子叶植物的肌动蛋白基因（Actin）的保守区序列设计引物，采用RT-PCR和RACE技术从建兰（Cymbidiumensifolium）中分离出Actin基因cDNA全长。序列分析结果表明，建兰Actin基因长度为1434bp，编码区长度为1134bp，编码377个氨基酸，将其命名为CeActin，GenBank登录号为JN613147。CeActin推导的氨基酸序列与其他植物的同源性都较高，具有高度的保守性。采用半定量RT-PCR技术分析CeActin在建兰各组织及花不同发育时期的表达情况，结果表明，表达量没有明显差异，表明CeActin基因可作为内参基因。
%K 建兰
%K 肌动蛋白基因
%K 克隆
%K 表达分析
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract9661.shtml