%0 Journal Article
%T 大豆GmOLPa基因的蛋白序列分析及原核表达
%A 田智蕊
%A 韩红
%A 武志海
%A 李东哲
%A 杨美英
%J 生物技术通报
%P 69-73
%D 2012
%X 以盐诱导后的大豆根为材料,提取总RNA,RT-PCR得到GmOLPa目的片段。对其蛋白序列分析表明,该蛋白属于GH64-TLP-SF同源超家族中的PR-5蛋白,第25-244位氨基酸是其保守结构域,与番茄中的PR-5亲缘关系最为接近。构建GmOLPa基因ORF的原核表达载体pET-28-GP,并对其在大肠杆菌BL21中的表达条件进行优化。SDS-PAGE证实重组质粒能够在大肠杆菌BL21中表达,目的蛋白分子量约为30kD,最佳诱导时间为4h,最佳IPTG诱导浓度为1.0mmol/L。
%K PR-5蛋白
%K GmOLPa蛋白
%K 基因克隆
%K 蛋白序列分析
%K 原核表达
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract6563.shtml