%0 Journal Article
%T 薰衣草高质量DNA提取及ISSR-PCR多重化体系的建立
%A 权俊萍
%A 贾晓鹰
%A 戴丽娜
%A 肖俊辉
%A 田琴
%A 牛攀新
%A 吕国华
%J 生物技术通报
%P 151-157
%D 2012
%X 以伊犁薰衣草‘701’新鲜叶片为材料,对4种基因组DNA提取方法进行比较,并通过单因子梯度比较试验结合L9(34)正交优化设计,对ISSR-PCR扩增体系中退火温度、DNA、Mg2+、dNTP和引物浓度进行最佳条件及配比筛选。结果表明,改良3×CTAB法是薰衣草高质量DNA少量提取的最佳方法;建立薰衣草ISSR-PCR扩增优化体系为,20μL反应体系中包括模板DNA50ng,Mg2+3mmol/L,dNTP0.3mmol/L,引物0.3mmol/L,Taq酶1U;扩增程序退火温度为56℃。运用本试验建立的ISSR-PCR优化体系,对5份薰衣草种质进行了初步验证,获得了良好的多样性扩增条带。
%K 薰衣草
%K DNA提取
%K ISSR-PCR
%K 正交设计
%K 体系优化
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract6433.shtml