%0 Journal Article
%T 稳定表达重组小鼠FAPα蛋白细胞株的构建
%A 张欢
%A 方瑞
%A 黄思超
%A 杨倩之
%A 杜军
%A 蔡绍晖
%J 生物技术通报
%P 93-98
%D 2012
%X 采用RT-PCR方法从BALB/c胚鼠成纤维细胞克隆FAPα基因,将其连接至表达载体pTd-FL-N,转化Stbl3感受态。筛选重组质粒,经酶切、PCR检测及测序鉴定,证实表达质粒构建正确。将表达载体转染HEK293细胞,经G418筛选单克隆阳性细胞,采用Westernblot技术证实稳定表达FAPα细胞株构建成功。通过流式细胞术确定FAPα蛋白可定位表达于细胞膜上。
%K FAPα
%K pTd-FL-N表达载体
%K G418筛选
%K 稳定细胞株
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract6451.shtml