%0 Journal Article
%T 重叠延伸PCR法扩增EB病毒BZLF1N-BLRF2融合基因及生物信息学分析
%A 张毅
%A 周淑艳
%A 陈锐
%A 孙业红
%A 李体远
%J 生物技术通报
%P 173-178
%D 2012
%X 利用重叠延伸PCR技术扩增EB病毒BZLF1N-BLRF2融合基因,构建原核表达载体pGEX-4T-1-BZLF1N-BLRF2,并进行了蛋白的诱导表达。通过序列测定和ORF软件分析,该融合基因含有1个1005bp的ORF,编码335个氨基酸。应用生物信息学方法,对该融合基因编码的蛋白ZtaN-p23从氨基酸组成、理化性质、信号肽、疏水性/亲水性、二级结构、亚细胞定位、功能域和高级结构等方面进行了预测和分析。结果表明,该蛋白的预测分子量为46.2kD,理论等电点约为8.97,是亲水性蛋白,推测它定位于细胞质中。序列分析表明,该蛋白可能具有信号转导、转录调控、免疫应答等功能。预测的二级结构及三级结构都表明该蛋白含有较多的不规则卷曲和α-螺旋,三级结构上呈对称形状。
%K 重叠延伸
%K PCR
%K EB病毒
%K BZLF1N基因
%K BLRF2基因
%K 生物信息学
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract6378.shtml