%0 Journal Article
%T 大豆血红蛋白基因lba转化根瘤菌工程菌株的构建
%A 于海鹏
%A 潘钰
%A 蒙明明
%A 李海英
%J 生物技术通报
%P 69-74
%D 2012
%X 以土著大豆根瘤菌接种大豆幼苗45d后获得的根瘤为材料,提取其总RNA并反转录成cDNA,采用同源序列克隆法扩增大豆血红蛋白基因lba编码区序列。利用DNA重组技术,将lba基因连到lac启动子的下游,利用带有发光酶标记基因luxAB的质粒载体pTR102构建表达载体pTR-Plac-lba。采用三亲本杂交的方式,将表达载体pTR-Plac-lba及作为对照的空载体pTR102分别转化土著大豆根瘤菌,获得根瘤菌工程菌株SFH(pTR-Plac-lba)和SFH(pTR102)。盆栽试验发现,接种SFH(pTR-Plac-lba)的大豆植株各生理指标明显高于接种SFH(pTR102)、土著根瘤菌以及未接菌的大豆植株各生理指标。试验证明,导入大豆血红蛋白基因lba的根瘤菌工程菌株SFH(pTR-Plac-lba)对于提高大豆根瘤的固氮酶活性,增加大豆产量起到显著效果。
%K 土著大豆根瘤菌
%K 大豆血红蛋白基因lbaDNA重组技术
%K 工程菌株
%K 三亲本杂交
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract6353.shtml