%0 Journal Article
%T 蝴蝶兰LFY基因克隆及高效植物表达载体的构建
%A 崔波
%A 牛苏燕
%A 蒋素华
%A 武思
%A 王默菲
%A 叶永忠
%J 生物技术通报
%P 65-68
%D 2012
%X 根据NCBI中蝴蝶兰LFY花序分生组织基因序列设计2对引物,用RT-PCR法从蝴蝶兰花芽中扩增出LFY基因,对扩增产物进行克隆和测序。结果表明,获得的蝴蝶兰LFY基因约为1500bp,与报道序列同源性达98.71%。将LFY基因插入pRI101-ON载体中,经PCR、双酶切及测序鉴定,证实重组表达质粒中含有目的片段,表明成功构建了高效植物表达载体pRI101-LFY。
%K 蝴蝶兰
%K LFY基因
%K 克隆
%K 高效植物表达载体构建
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract6352.shtml