%0 Journal Article
%T 草鱼(Ctenopharyngodonidellus)NCCRP-1基因的克隆和原核表达
%A 蔡佳
%A 代礼平
%A 王蓓
%A 汤菊芬
%A 黄郁葱
%A 鲁义善
%A 吴灶和
%A 简纪常
%J 生物技术通报
%P 105-111
%D 2013
%X 应用RACEPCR克隆了草鱼NCCRP-1基因。结果表明，NCCRP-1cDNA全长900bp，开放阅读框为714bp，编码237个氨基酸残基，预测分子量为27.3kD，理论等电点为5.63。草鱼NCCRP-1具有NCCRP-1蛋白家族保守的功能区域，与鲤鱼该基因(CyprinuscarpioL.)的相似性为88%。将此基因定向插入原核表达载体pET-32a，构建重组质粒pET-NCCRP后转化BL21(DE3)进行诱导表达。SDS-PAGE分析显示在47.8kD处出现特异性蛋白条带，Westernblot检测表明草鱼NCCRP-1融合蛋白成功表达。
%K 草鱼
%K NCCRP-1
%K 克隆
%K 原核表达
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract10047.shtml