%0 Journal Article
%T 盐藻小G蛋白基因（DsRab）的克隆及在高盐胁迫下的表达分析
%A 余祝君
%A 柴晓杰
%A 张晓琳
%A 张婷
%A 薛飞
%J 生物技术通报
%P 77-83
%D 2013
%X 采用RT-PCR和RACE技术扩增了杜氏盐藻小G蛋白基因cDNA全长序列（GenBankAccessionNo.JN989548），命名为DsRab，对其进行生物信息学分析，并通过实时荧光定量PCR方法检测盐胁迫下该基因的表达情况。结果表明，DsRab基因的cDNA全长为1299bp，开放阅读框（ORF）为612bp，编码203个氨基酸，5'非编码区78bp，3'非编码区609bp；保守性结构域分析可知编码的小G蛋白有4个GTP/GDP保守结构域，1个效应区、1个羧基端的半胱氨酸结构域和5个Rab亚家族共有的结构域；二级结构预测表明该蛋白有32.02%的α-螺旋，23.65%的伸展片段，44.33%的自由卷曲，三维建模成功；比对分析发现DsRab蛋白与多种生物的Ypt/Rab的氨基酸序列具有较高的同源性。荧光定量PCR结果表明，盐藻在高盐（3.0mol/L）胁迫下，DsRab基因表达量显著上调，1h后表达量达到最大值，为正常培养下对照组（0h）的4.9倍，差异极显著（P<0.01）。
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract9970.shtml