%0 Journal Article
%T 添加扩增内标的沙门氏菌PCR检测方法
%A 杨晋
%A 曾庆梅
%A 张笛
%A 刘坤
%A 王琳
%A 张亚军
%J 生物技术通报
%P 54-59
%D 2014
%X 通过构建人工扩增内标,建立可以有效指示沙门氏菌检测过程可能出现假阴性情况的PCR检测方法。本研究基于沙门氏菌invA基因设计特异性引物,复合法构建扩增内标,建立PCR检测体系。特异性引物LW,对33株沙门氏菌和6株非沙门氏菌标准株进行检测,结果显示,所有沙门氏菌均扩增出385bp的目标片段,非沙门氏菌则只能扩增出484bp的扩增内标片段,特异性良好。灵敏度实验表明,该检测体系的灵敏度可达6.35fg/μL。人工污染实验表明,起始染菌量为3.2CFU/25mL时,仅需8h增菌培养便可检出。大量食品样品检测证明,该检测体系确实可以有效的避免PCR检测过程出现的假阴性,提高检测准确性。
%K 沙门氏菌
%K PCR检测
%K 扩增内标
%K 假阴性
%U http://biotech.caas.cn/CN/abstract/abstract10306.shtml